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如何培養(yǎng)原代小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞?
如何培養(yǎng)原代小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞?
更新時(shí)間:2023-03-17 | 點(diǎn)擊率:1237
小鼠骨髓基質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)存在的
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
是一種除造血干細(xì)胞以外的、具有多向分化潛能的干細(xì)胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。那么它是如何培育的呢?
1、材料
成年小鼠4只、胎牛血清、L-DMEM、胰蛋白酶、PBS、Percool細(xì)胞分離液、雙抗、8%碳酸氫鈉溶液。
2、儀器
倒置顯微鏡、CO2恒溫培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、生物顯微鏡、低溫高速離心機(jī)、無菌操作臺(tái)、血球計(jì)數(shù)板、6孔培養(yǎng)板。
3、方法
骨髓收集→Percoll密度梯度離心法分離純化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞→貼壁培養(yǎng)→形態(tài)學(xué)觀察→原代培養(yǎng)細(xì)胞
注:原代培養(yǎng)時(shí)胎牛血清比例可適當(dāng)提升,可以提高細(xì)胞成活率。
4、結(jié)果
?。?)骨髓間充質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察
24h后就見有細(xì)胞貼壁,多數(shù)細(xì)胞呈圓形。72h后半量換液去除未貼壁細(xì)胞,此時(shí)貼壁的細(xì)胞為單個(gè),形態(tài)大部分為圓形。第一次換液后5~7天可見由幾十個(gè)到數(shù)百個(gè)細(xì)胞組成的集落,細(xì)胞形態(tài)呈梭形、三角形、星形。原代培養(yǎng)10天左右,細(xì)胞快速增殖,每個(gè)集落中的細(xì)胞不斷增殖呈長梭形放射狀排列。培養(yǎng)2周左右,每個(gè)小集落形成約數(shù)百至上千個(gè)細(xì)胞的大集落,集落交界處出現(xiàn)重疊、融合。
(2)骨髓間充質(zhì)細(xì)胞的生長曲線
生長曲線表明BMSCs的增殖能力很強(qiáng),所測(cè)細(xì)胞在開始的前4天里生長緩慢處于潛伏適應(yīng)期,第5天開始迅速增長進(jìn)入對(duì)數(shù)生長期,到第9天細(xì)胞數(shù)輕度上升,第10天達(dá)到頂點(diǎn),生長速度減緩進(jìn)入平臺(tái)期。
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